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礼来糖尿病药度拉糖肽在华获批!每周注射一次
添加时间:2019-09-10
 

  2月26日,礼来中国宣布,其GLP-1受体激动剂周制剂度易达(度拉糖肽)获得国家药品监督管理局批准上市,适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制,包括单药以及接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的患者。

  据悉,度易达是国内获批的第二款GLP-1受体激动剂周制剂;此前,2018年5月,国内三生制药的百达扬获批,成为中国首个一周一次降糖药。根据礼来2018年公司财报,度拉糖肽成为礼来的当家花旦,2018年销售额约32亿美元,并且保持58%的高增速。

  GLP-1是人体胃肠道黏膜天然分泌的一种“肠促胰素”,可以与胰岛细胞上的受体结合并刺激胰岛素分泌,进而产生降低血糖的作用。GLP-1受体激动剂类降糖药物的优点在于低血糖事件的发生率明显低于胰岛素,而且可以减少食物摄取和延缓胃排空,有利于控制体重,可以保护胰岛β细胞功能,也是当前市场上最畅销的一类降糖药。

  国际糖尿病联盟西太平洋区主席,北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授评价到,“在最近完成的两项以中国2型糖尿病患者为主的临床研究中,度拉糖肽降糖效果优于公认的有强效降糖作用的磺脲类药物格列美脲和甘精胰岛素,同时使体重得到显著改善,还避免了与上述对照药物治疗相关的低血糖 。研究还显示度易达安全性良好,且一周一次,看即时开奖现场报码。使用简便。

  近30年来,中国糖尿病患病率显著增加,目前高达10.9% 。然而,糖尿病患者血糖达标率非常低,仅为15.8%。影响患者血糖达标率的因素众多,首先,患者需要选择合适的强效降糖方案,确保血糖控制能够达标。其次,糖尿病是慢性疾病,患者面临的一项重大挑战是需要长期用药,所以患者依从性与血糖达标密切相关。

  2018年8月发布的《糖尿病患者的注射给药方式负担研究报告》显示,90%的患者认为每日注射降糖治疗对日常生活造成了影响,其中 “每天打针不方便”和“害怕打针、针头恐惧”是主要顾虑;32%的注射用药患者因为注射不方便考虑过放弃治疗;36.5%的患者在最近三个月错过或自行减少注射次数;38%的患者认为频繁的注射造成皮肤局部反应。这反映出当前中国糖尿病患者,尤其是注射用药患者治疗的依从性非常低。

  度易达每周一次,澄清溶液,无需悬混;注射装置操作简便,自动注射,无需调节剂量;隐形针头设计,消除注射恐惧,减少注射疼痛,且可以在任意时间注射,餐前或餐后均可。这些特点大大提高了患者用药的依从性。

  自2014年在美国获批上市以来,度易达已经在美洲、欧洲、亚洲等70多个国家成功上市,全球已惠及超过290万糖尿病患者。


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